Przestań mylić siarczek sodu!

Przestań mylić siarczek sodu!

„Co za kłopot!”Mężczyzna w antyseptycznym kombinezonie niecierpliwie szarpał za maskę przeciwgazową: „Hej, bracie, ta rzecz jest bardzo trująca, bez względu na to, jak bardzo jest kłopotliwa, musisz zabrać to wszystko ze sobą!”Inny Wysoki mężczyzna wyciągnął rękę w gumowej rękawiczce i poklepał go po ramieniu.„Ale nie mów mi, że ta rzecz sprzedaje się naprawdę dobrze.Wczoraj zamówiłam kolejną partię towaru.Kiedy dostanę pieniądze, pójdziemy z bratem na drinka!”

Siarczek Sodu patrzył na sylwetki dwojga ludzi, którzy stopniowo odchodzili, ale w jego umyśle tkwił wyraz niecierpliwości mężczyzny, który przed chwilą był, jakby wrócił do czasów, kiedy wszyscy go unikali dawno temu…

l Nie lubiłem siarczku sodu

"Co to jest!Moja ręka, moja ręka tak bardzo boli!

„Co tak śmierdzi!Dlaczego śmierdzi jak zgniłe jajka!”

Niektórzy ludzie krzyczeli głośno, trzymając swoje czerwone i spierzchnięte ręce, niektórzy ludzie zakrywali nosy i wskazywali, a scena stała się bałaganem

Nagle ktoś wskazał na stos brązowo-czerwonych i khaki-żółtych płatków i krzyknął: „To jest to!To siarczek sodu!

Siarczek sodu, którego nazwano jego imieniem, nagle zadrżał, jakby ktoś dotknął kluczowego punktu i nie śmiał się ruszyć.

Kiedy wcześniej było to z innymi rudami chemicznymi, był to inny rodzaj rudy.Wiedział, że jest trujący lub bardzo trujący.Mógł przebywać tylko z innymi jadowitymi towarzyszami, a ci, którzy nie mogli go używać, unikali go., osoby, które mogą z niego korzystać, również uznają to za zbyt kłopotliwe.

Sodium Sulfide spojrzał na wchodzący i odchodzący tłum i chciał zaprzeczyć, że to naprawdę nie było straszne, ale jeszcze raz spojrzał na „sprawy bezpieczeństwa” wywieszone na ścianie.

Siarczek sodu spuścił głowę, jak ma obalić?Ci ludzie mają rację, to rzeczywiście bardzo kłopotliwy facet.

Uważaj, aby nie zjeść go przez pomyłkę, a nawet przez zapach, który wydziela, a czasem trzeba założyć maskę przeciwgazową;nawet najzwyklejsze dotknięcie spowoduje zaczerwienienie i spękanie ze względu na jego działanie żrące, dlatego wszystkie osoby, które mogą mieć z nim kontakt, jego personel musi nosić gumowe rękawice, a nawet nosić antykorozyjną odzież roboczą;ponadto należy zachować ostrożność, aby uniknąć wycieków i oczyszczania ścieków produkcyjnych.Jeśli rozpuszczony i ulotniony gaz nie jest właściwie obsługiwany, siarczek w wodzie łatwo ulega hydrolizie w postaci H2S Uwalniany do powietrza, nudności i wymioty natychmiast po wchłonięciu przez ludzi w dużej ilości, a nawet trudności w oddychaniu , uduszenie itp., co powoduje silne poczucie toksyczności.Jeśli w powietrzu osiągnie poziom 15-30 mg/m3, spowoduje to zapalenie błony śluzowej oka i uszkodzenie nerwu wzrokowego.H2S rozproszony w powietrzu jest wdychany przez ludzi przez długi czas i będzie reagował z cytochromem, oksydazą i wiązaniami dwusiarczkowymi w ludzkich białkach i aminokwasach w organizmie człowieka, wpływając na proces utleniania komórek, powodując niedotlenienie komórek i zagrażając ludzkie zdrowie.życie.A jeśli ścieki nie zostaną odpowiednio oczyszczone, co spowoduje długotrwałe picie wody o wysokiej zawartości siarczków, spowoduje to matowy smak, utratę apetytu, utratę wagi, słaby wzrost włosów, aw ciężkich przypadkach uszkodzenie i śmierć.

Siarczek Sodu westchnął, okazało się, że jest naprawdę uciążliwy.

l Siarczek sodu: To prawda, że ​​jest trujący i to prawda, że ​​jest pożyteczny

„Znowu siarczek sodu”.

Kiedy usłyszałem to zdanie, siarczek sodu odetchnął z ulgą.Miał zacząć działać.W porównaniu z przebywaniem w suchym i niskotemperaturowym magazynie, wolał być moczony w wodzie, rozpuszczany lub mieszany z innymi chemikaliami.Produkt ma wspaniałą reakcję.

"Cześć dzieciaku.Jesteś bardzo dobry.Masz wiele zastosowań, szeroki zakres pól i wysoką wydajność.Nic dziwnego, że tak wiele osób zamawia”.

"Naprawdę?Czy naprawdę jestem przydatny?”

Siarczek Sodu podniósł głowę, jego oczy były pełne oczekiwania, ale jego ciało nadal było skulone w kącie, nie śmiejąc iść do przodu.

„Oczywiście, widzisz, możesz wytwarzać barwniki siarkowe w przemyśle farbiarskim, które mogą być surowcami do cyjanu siarki i błękitu siarki;Depilacja;niezbędny jest również preparat wielosiarczku sodu przyspieszający namaczanie i zmiękczanie suchej skóry;jesteś również używany jako środek do gotowania papieru w przemyśle papierniczym;denitryfikacja i redukcja azotanów w przemyśle włókienniczym to także Twoja rola;barwniki zaprawowe do środków do barwienia tkanin bawełnianych;nawet w przemyśle farmaceutycznym może być używany do produkcji leków przeciwgorączkowych, takich jak fenacetyna;nie tylko to, możesz także użyć go do wytworzenia tiosiarczanu sodu, wodorosiarczku sodu, polisiarczku sodu itp. To wszystko jest twoje. To działa!

Siarczek sodu myślał o tym przez długi czas tego dnia.Nadal jest użyteczny, nie tylko ma wady.Ponieważ jest kłopotliwy, należy go w pełni wykorzystać.To najlepszy sposób i co powinien zrobić.

W przemyśle metalurgicznym może skutecznie usuwać jony zanieczyszczeń, takie jak Cu2+, Pb2+, Zn2+ itp. w roztworach metali ziem rzadkich.Badania wykazały, że kontrolowanie pH na poziomie około 5 i dodawanie Na2S do eluatu pierwiastków ziem rzadkich w celu usunięcia zanieczyszczeń nie tylko ma dobry efekt usuwania zanieczyszczeń, ale także nie powoduje utraty pierwiastków ziem rzadkich.

Lub zajmować się ściekami zawierającymi rtęć, które są wyjątkowo szkodliwe dla środowiska i zdrowia ludzkiego.W przemyśle sodowym zawartość rtęci w odprowadzanych ściekach jest na ogół wysoka, przekraczając międzynarodową normę (0,05 mg/L).W słabo subtraktywnym roztworze (pH 8-11) jony rtęci mogą tworzyć nierozpuszczalne osady z siarczkiem sodu.Z załączonej tabeli widać, że iloczyn rozpuszczalności HgS jest bardzo mały (Ksp=1,6×10-52).Dzięki badaniom ustalono, że efekt oczyszczania jest najlepszy, gdy ilość Na2S jest stała, a wartość pH jest kontrolowana na poziomie 9-10, a Hg2+ w ściekach można obniżyć poniżej normy krajowej (0,05 mg/ L).Ponadto, dodając FeSO4 w celu wytworzenia koloidów Fe(OH)2 i Fe(OH)3 w wodzie, koloidy te mogą nie tylko adsorbować jony rtęci, ale także wychwytywać i pokrywać zawieszone cząstki stałe HgS, odgrywając dobrą rolę w koagulacji i wytrącaniu .Osad nie jest łatwy do dwukrotnego zanieczyszczenia i jest wygodny do utylizacji.

Może być również używany do usuwania arsenu.Należy wiedzieć, że arsen generalnie występuje w minerałach w postaci siarczków.Podczas procesu piro-wytapiania większość arsenu ulatnia się do gazów spalinowych i pyłów, zwłaszcza bezpośrednia emisja SO2 o niskim stężeniu zanieczyszcza środowisko.Dlatego usuwanie arsenu należy przeprowadzić przed dalszym oczyszczaniem lub opróżnianiem gazów spalinowych.Użyj roztworu Na2S do absorpcji gazów spalinowych SO2, aby As3+ i S2- wytrącił się As2S3 (Ksp=2,1×10-22), przy wyższym pH (pH>8) As2S3 może zostać rozpuszczony, tworząc As3S3-6 lub AsS2- 3, w porównaniu z Przy niskim pH roztwór wytworzy gazowy H2S.Badania Yin Aijun et al.[4] pokazuje, że przy kontrolowanym pH roztworu w zakresie od 2,0 do 5,5, czasie reakcji wynoszącym 50 minut, temperaturze reakcji od 30 do 50°C i dodaniu flokulantu, szybkość usuwania arsenu może osiągnąć 90%.%powyżej.Przy produkcji sadzy białej leczniczej, w celu zmniejszenia zawartości domieszek arsenu w stężonym kwasie siarkowym surowca produkcyjnego, do stężonego kwasu siarkowego dodaje się siarczek sodu w celu przekształcenia As3+ w As2S3 oraz wytrącenia go i usunięcia.Praktyka produkcyjna pokazuje, że siarczek sodu usuwa arsen nie tylko z dużą szybkością reakcji, ale także z całkowitym usunięciem arsenu.Zawartość arsenu w kwasie siarkowym po usunięciu arsenu jest mniejsza niż 0,5×10-6, a zawartość arsenu w sadzy białej wyprodukowanej z tego surowca wynosi ≤0,0003%, co jest w pełni zgodne z odpowiednimi przepisami.

Odgrywa również dużą rolę w galwanizacji!

Po pierwsze, działa rozjaśniająco.Siarczek sodu rozpuszcza się w wodzie i jonizuje do dodatnio naładowanych jonów sodu (Na+) i ujemnie naładowanych jonów siarczkowych (S2-).Podczas procesu galwanizacji obecność S2- w elektrolicie może sprzyjać polaryzacji katody.Przy tym samym prądzie W tych warunkach szybkość reakcji katody jest przyspieszana.Przyspiesza się również prędkość osadzania, zwiększa się zdolność do głębokiego powlekania, rafinuje się powłokę, a powierzchnia platerowanej części staje się odpowiednio jaśniejsza.

Może również usuwać zanieczyszczenia w elektrolicie, głównie dlatego, że podczas procesu produkcji galwanicznej mniej lub więcej zanieczyszczeń w surowcach zostanie wprowadzonych do roztworu galwanicznego.Zanieczyszczenia te różnie reagują na działanie elektrod, a zanieczyszczenia o niższym potencjale będą osadzać się na powierzchni części platerowanej razem z Zn2+, wpływając na jakość warstwy platerowanej.Po dodaniu siarczku sodu, S2- w siarczku sodu może tworzyć osady z jonami zanieczyszczeń metalami, uniemożliwiając udział zanieczyszczeń w reakcjach elektrochemicznych i nadając powłoce połysk.

Lub użyj roztworu siarczku sodu do odsiarczania spalin.Metoda odzyskiwania SO2 w spalinach polega głównie na konwersji SO2 do H2SO4, ciekłego SO2 i siarki elementarnej.Siarka elementarna jest również idealnym produktem do recyklingu ze względu na łatwość obsługi i transportu.Nowy proces produkcji siarki elementarnej z wykorzystaniem H2S z roztworu Na2S jako czynnika redukującego do redukcji SO2.Proces ten jest prosty i nie wymaga stosowania drogich środków redukujących, takich jak gaz ziemny i węgiel o niskiej zawartości siarki, jak w przypadku ogólnych technologii produkcji.Kiedy pH roztworu spadnie do 8,5-7,5, absorbując SO2 z Na2S powstanie H2S, a H2S i SO2 przejdą mokrą reakcję Clausa w fazie ciekłej.

Ponadto siarczek sodu może być stosowany jako inhibitor wspomagający wzbogacanie.Tak długo, jak istnieją dwa aspekty, jednym jest to, że Na2S jest hydrolizowany w celu wytworzenia HS-, a HS- wyklucza ksantogenian adsorbowany na powierzchni minerałów siarczkowych, a jednocześnie jest adsorbowany na powierzchni minerałów w celu zwiększenia hydrofilowości powierzchni mineralnych;Z drugiej strony uważa się, że Na2S odgrywa rolę hamującą nie tylko w wyniku adsorpcji HS- na powierzchni minerału, ale należy to wiązać również z S2- generowanym przez jonizację Na2S w roztworze wodnym.

Ze względu na duży iloczyn rozpuszczalności PbS i mały iloczyn rozpuszczalności PbX2, po dodaniu Na2S stężenie S2- wzrasta, a równowaga przesuwa się w lewo, co powoduje desorbcję ksantogenianu przyczepionego do powierzchni minerału, tak że Na2S może hamować efekt powierzchni mineralnej.Wykorzystując hamujące działanie Na2S, flotację Ni2S3 można zahamować przez dodanie Na2S, dzięki czemu można zrealizować skuteczne oddzielenie Cu2S i Ni2S3 w kamieniu o wysokiej zawartości niklu.W niektórych zakładach wzbogacania ołowiu i cynku, z powodu problemów sprzętowych i nieracjonalnych procesów produkcyjnych, żużel po flotacji nadal zawiera stosunkowo dużo ołowiu i cynku.Jednak ze względu na adsorpcję niektórych środków flotacyjnych na jej powierzchni, długotrwałe składowanie spowoduje poważne zamulenie, które spowoduje duże trudności w ponownym oddzieleniu rudy średniej ołowiu i cynku.Wykorzystując hamujące działanie Na2S, Na2S może być stosowany jako odczynnik do desorpcji ksantogenianu, który został zaadsorbowany na powierzchni minerału, dzięki czemu późniejsza operacja flotacji jest łatwa do przeprowadzenia.Średnia ruda ołowiu-cynku zgromadzona w Koncentratorze Shaanxi Xinhe została poddana wstępnej obróbce siarczkiem sodu w celu usunięcia narkotyków, a następnie przeprowadzono flotację w celu uzyskania koncentratu ołowiu o zawartości ołowiu 63,23% oraz koncentratu cynku o zawartości cynku 55,89% (ołowiu i Stopa odzysku cynku może sięgać odpowiednio 60,56% i 85,55%), co pozwala na pełne wykorzystanie wtórnych surowców mineralnych.W sortowaniu rud siarczkowych miedzi i cynku ze względu na gęstą symbiozę minerałów, zawartość siarki i wysoką zawartość miedzi wtórnej trudno jest je sortować.Ten rodzaj rudy został aktywowany przez Cu2+ podczas procesu mielenia, a jej flotowalność jest zbliżona do chalkopirytu, więc minerały miedzi i cynku nie są łatwe do rozdzielenia.Podczas przetwarzania tego rodzaju rudy, poprzez dodanie Na2S podczas mielenia rudy, S2- wytwarzany w wyniku hydrolizy Na2S i niektórych jonów metali ciężkich zdolnych do aktywacji, takich jak Cu2+, tworzy nierozpuszczalne osady siarczkowe, które usuwają aktywację tych jonów metali ciężkich.Następnie poprzez dodanie inhibitorów cynku i siarki, stosując czerń butyloamoniową preferencyjnie wyselekcjonować odpady miedziowo-miedziowe do selekcji cynku-odpady cynkowe do separacji siarki w celu uzyskania koncentratu miedzi z 25,10% miedzi i koncentratu cynku z 41,20% rudy cynku oraz koncentratu siarki z zawartość siarki 38,96%.

Gdy jako aktywator stosuje się siarczek sodu, na powierzchni limonitu może tworzyć się film FeS.Ponieważ przy wyższym pH film FeS może zwiększać adsorpcję amin cząsteczkowych, cząstki odczynnika FeS można stosować do flotacji przy wysokim pH.Flotacja aminowa limonitu.Ponadto Na2S może być stosowany jako aktywator flotacji minerałów tlenku miedzi.Po dodaniu odpowiedniej ilości Na2S do roztworu flotacyjnego, zdysocjowany S2- ulega reakcji wypierania z anionami sieci na powierzchni utlenionego minerału, tworząc warstwę siarczkową na powierzchni minerału tlenku miedzi, co jest korzystne dla adsorpcja kolektorów ksantogenianowych.Jednak warstwa siarczku miedzi utworzona na powierzchni rudy tlenku miedzi nie jest bardzo twarda i łatwo jest spaść, gdy mieszanie jest silne.W przypadku kopalni miedzi Totozui w Daye, Hubei (minerały zawierające miedź składające się głównie z malachitu), metoda flotacji polegająca na wieloetapowym dodawaniu Na2S i ekstrakcji koncentratu w wielu punktach ogranicza krążenie środkowej rudy, a koncentrat miedzi współczynnik jakości Proces produkcyjny został usprawniony o 2,1%, a wskaźniki odzysku miedzi i złota wzrosły odpowiednio o 25,98% i 10,81%.Na2S może być również stosowany jako aktywator flotacji pirytu tłumionego przez wapno peralkaliczne w systemie perkalimu.W systemie wysokoalkalicznym powierzchnia pirytu pokryta jest hydrofilowym filmem wapniowym (Ca(OH)2, CaSO4), który hamuje jego flotację.Badania wykazały, że po dodaniu Na2S zhydrolizowane jony HS- mogą z jednej strony wycisnąć Ca(OH)2, CaSO4 i Fe(OH)3 pokrywające powierzchnię pirytu, a jednocześnie mogą być adsorbowane na powierzchnia pirytu..Ponieważ piryt ma zdolność przenoszenia elektronów, gdy potencjał międzyfazowy pirytu jest większy niż EHS/S0, HS- traci elektrony na powierzchni ksantogenianu, tworząc hydrofobową siarkę pierwiastkową.Powstała siarka elementarna pokrywa powierzchnię minerału, aktywując go w ten sposób w celu ułatwienia flotacji.

Gdy jest stosowany jako indukowany środek flotacyjny dla minerałów złota i srebra, ponieważ flotacja rud złota bez kolektorów w pełni wykorzystuje zasadę elektrochemiczną i różnicę elektroniczną między powierzchniami minerałów siarczkowych i złoto-srebrnych, flotacja bez kolektorów ma więcej zalety.Wysoka selektywność, prostszy system farmaceutyczny.Ponadto eliminuje nieselektywną adsorpcję, która jest trudna do kontrolowania podczas flotacji kolektorów ksantogenianowych i rozwiązuje problem usuwania leku przed wypłukiwaniem złota przez cyjanek oraz problem wymywania złota barierowego z folii kolektora.Dlatego w ostatnich latach prowadzonych jest wiele badań dotyczących flotacji minerałów złota i srebra bez środków odzysku.Minerały złota i siarczków w rudach złota i srebra często współistnieją, zwłaszcza złoto i piryt są od siebie ściśle zależne.Ponieważ powierzchnia pirytu ma właściwości półprzewodnikowe i pewną zdolność transportu elektronów, a poprzez porównanie powierzchniowego potencjału elektrostatycznego pirytu z HS-/S0 do EHS-/S0, gdy pH zawiesiny rudy mieści się w zakresie 8 -13, piryt Potencjał elektrostatyczny powierzchni kopalni jest zawsze wyższy niż EHS-/S0.Dlatego HS- i S2- zjonizowane przez Na2S w miazdze będą wyładowywane na powierzchni pirytu, tworząc elementarną siarkę.

W przemyśle skórzanym siarczek sodu jest szerzej stosowany.

Głównie stosuj metodę łączenia popiołu i alkaliów, aby usunąć śródmiąższowe włókna w skórze, osłabić połączenie między włosami, naskórkiem i skórą właściwą, zmodyfikować elastyczne włókno, zniszczyć tkankę mięśniową i skorzystać z efektu innych materiałów w kolejnym procesie na Skóra;zmydlają olej w gołej skórze, aby usunąć część oleju ze skóry i pomóc w odtłuszczeniu;otwarcie wiązań wtórnych części kolagenowej, dzięki czemu włókna kolagenowe mogą zostać odpowiednio rozluźnione i uwolnić więcej grup aktywnych kolagenu;oraz do usuwania okrywy włosowej i naskórka (sierść zgniła alkalicznie).

Nie wspominając o barwnikach siarkowych, które mają ponad stuletnią historię.Produkcja barwników odbywa się głównie dwoma metodami produkcji: metodą wypalania i metodą gotowania.

Barwniki siarkowe są redukowane i rozpuszczane, tworząc roztwór barwnika, a utworzone leukosomy są wchłaniane przez włókna celulozowe, a po obróbce utlenianiem powietrzem włókna celulozowe wykazują pożądany kolor.

Matryca barwników siarkowych nie ma powinowactwa do włókien, a jej struktura zawiera wiązania siarkowe, wiązania disiarczkowe lub wiązania polisiarczkowe, które pod wpływem środka redukującego siarczek sodu ulegają redukcji do grup sulfhydrylowych i stają się rozpuszczalnymi w wodzie solami sodowymi leukosomów.Powodem, dla którego leukosomy mają dobre powinowactwo do włókien celulozowych, jest to, że cząsteczki barwników są stosunkowo duże, co z kolei powoduje większą siłę Van der Waalsa i siły wiązania wodoru z włóknami.

W tym czasie produkcję siarczku sodu można również podzielić na cztery rodzaje: wulkanizacja proszkowa, wulkanizacja rozpuszczalna w wodzie, wulkanizacja płynna, wulkanizacja przyjazna dla środowiska, redukcja siarki i wulkanizacja rozproszona.

1. Wulkanizacja proszkowa

Ogólny wzór strukturalny barwnika to DSSD i generalnie należy go gotować z siarczkiem sodu i nakładać po rozpuszczeniu.Ten rodzaj barwnika jest nierozpuszczalny w wodzie, barwnik można zredukować do leuko za pomocą alkalicznego środka redukującego i rozpuścić w wodzie, sól sodowa leuko może zostać wchłonięta przez włókno

2. Wulkanizacja rozpuszczalna w wodzie

Ogólny wzór struktury barwnika to D-SSO3Na.Cechą charakterystyczną tego rodzaju barwnika jest to, że w strukturze molekularnej barwnika znajdują się rozpuszczalne w wodzie grupy, które mają dobrą rozpuszczalność i dobre właściwości barwienia.Zwykłe barwniki siarkowe poddaj reakcji z siarczynem sodu lub wodorosiarczynem sodu, aby wytworzyć tiosiarczan barwnika, który ma rozpuszczalność 150 g/lw temperaturze 20°C i jest używany do barwienia ciągłego.Rozpuszczalne w wodzie barwniki siarkowe rozpuszczają się szybko w temperaturze pokojowej, nie ma substancji nierozpuszczalnych, a nasycona rozpuszczalność jest wystarczająca, aby spełnić wszystkie wymagania dotyczące rozpuszczania dawki barwienia.Rozpuszczalne w wodzie barwniki siarkowe mają doskonałą odporność na wysokie temperatury.Barwnik nie zawiera jednak środka redukującego i nie wykazuje powinowactwa do włókien.Konieczne jest dodanie siarczku alkalicznego podczas barwienia i przekształcenie go w stan, który ma powinowactwo do włókien celulozowych poprzez reakcje nukleofilowe i redukujące.Na ogół nakłada się go na tekstylia za pomocą barwienia podkładek podwieszanych.

3. Wulkanizacja płynna

Ogólny wzór strukturalny barwnika to D-SNa, który zawiera pewną ilość środka redukującego siarczek sodu w celu wstępnej redukcji barwnika do rozpuszczalnego w wodzie leuko.Redukcja zwykłych barwników siarkowych do rozpuszczalnego w wodzie leuko za pomocą środka redukującego, dodanie nadmiaru środka redukującego jako przeciwutleniacza, dodanie środka penetrującego, soli nieorganicznej i zmiękczacza wody w celu wytworzenia płynnego barwnika, znanego również jako barwnik wstępnie zredukowany.Można go stosować bezpośrednio po rozcieńczeniu z wodą.Takie barwniki obejmują barwniki zawierające siarkę, takie jak barwniki Casulfon zawierające siarczek sodu, a także nie zawierają siarki lub zawierają bardzo małe ilości siarki, takie jak barwniki Immedial, a podczas barwienia nie ma ścieków zawierających siarkę.

4. Przyjazna dla środowiska wulkanizacja

W procesie produkcyjnym jest rafinowany do leukochromu, ale zawartość siarki i wielosiarczków jest znacznie niższa niż zwykłych barwników siarkowych.Barwnik ma wysoką czystość, stabilną redukowalność i dobrą przepuszczalność.Jednocześnie glukoza i wodorosiarczyn sodu są stosowane jako binarne środki redukujące w kąpieli barwiącej, które mogą nie tylko redukować barwniki siarkowe, ale także odgrywać rolę środowiskową.

5. Redukcja siarki

Często wytwarzane w postaci proszku, drobnego, bardzo drobnego proszku lub płynnych barwników, odpowiednich do mieszanych tkanin poliestrowo-bawełnianych i barwników dyspersyjnych w tym samym farbowaniu w kąpieli, mogą być stosowane do redukcji sody kaustycznej, wodorosiarczynu sodu (lub ditlenku tiomocznika) zamiast siarczku sodu do redukcji i rozpuszczania, takie jak barwnik Hydron Indocarbon.

6. Wulkanizacja dyspersyjna

Dyspersyjne barwniki siarkowe są oparte na barwnikach siarkowych i siarkowych barwnikach kadziowych i są wytwarzane zgodnie z komercyjną metodą przetwarzania barwników dyspersyjnych.Stosowane są głównie do tamponowego barwienia tkanin poliestrowo-wiskozowych lub poliestrowo-bawełnianych barwnikami dyspersyjnymi w tej samej kąpieli.Istnieje 16 odmian Kayaku Homodye produkowanych przez Nippon Kayaku.

Specyficzny proces barwienia można podzielić na cztery etapy

(1) Redukcja barwników Łatwiej jest rozpuszczać barwniki siarkowe.Siarczek sodu jest powszechnie stosowany jako środek redukujący, a także działa jako środek alkaliczny.Aby zapobiec hydrolizie ciała leuko, można odpowiednio dodać sodę kalcynowaną i inne substancje, ale zasadowość kąpieli redukcyjnej nie powinna być zbyt silna, w przeciwnym razie tempo redukcji barwnika spowolni.

(2) Barwnik leuko w roztworze barwnika jest absorbowany przez włókno.Leuko barwnika siarkowego występuje w stanie anionowym w roztworze barwnika.Ma bezpośredni kontakt z włóknem celulozowym i może być adsorbowany na powierzchni włókna i dyfundowany do wnętrza włókna.Siarkowy barwnik leuco ma niską bezpośredniość w stosunku do włókna celulozowego, ogólnie przyjmuje mały stosunek kąpieli i jednocześnie dodaje odpowiedni elektrolit, może zwiększyć szybkość barwienia w wyższej temperaturze i poprawić poziom barwienia i penetracji.

(3) Obróbka utleniająca Po barwieniu na włóknie barwnika siarkowego leuco, należy go utlenić, aby uzyskać pożądany kolor.Utlenianie jest ważnym etapem po barwieniu barwnikami siarkowymi.Po barwieniu łatwo utleniające się barwniki siarkowe można utlenić powietrzem po umyciu i wentylacji, to znaczy stosuje się metodę utleniania powietrzem;w przypadku niektórych barwników siarkowych, które nie są łatwo utleniane, stosuje się środki utleniające w celu przyspieszenia utleniania.

(4) Obróbka końcowa Obróbka końcowa obejmuje czyszczenie, olejowanie, zapobieganie kruchości i utrwalanie kolorów itp. Barwniki siarkowe muszą być całkowicie wyprane po farbowaniu, aby zredukować pozostałości siarki na tkaninie i zapobiec kruchości tkaniny, ponieważ siarka w barwniku i siarka w wulkanizowanych alkaliach łatwo utleniają się w powietrzu, tworząc kwas siarkowy, który powoduje kwaśną hydrolizę włókien celulozowych i powoduje uszkodzenia.Zmniejsz siłę i spraw, aby włókno było kruche.Dlatego można go potraktować środkami przeciw łamliwości, takimi jak: mocznik, fosforan trójsodowy, klej kostny, octan sodu itp. W celu poprawy odporności barwników siarkowych na światło słoneczne i mydło można go utrwalić po wybarwieniu.Istnieją dwie metody obróbki utrwalającej kolor: obróbka solami metali (takimi jak dichromian potasu, siarczan miedzi, octan miedzi i mieszaniny tych soli) oraz obróbka kationowym środkiem utrwalającym kolor (takim jak środek utrwalający kolor Y).W produkcji lepiej jest użyć środka utrwalającego kolor M, który jest połączony z kationowym środkiem utrwalającym kolor i solą miedzi, co może zmniejszyć zanieczyszczenie chromem.

l Siarczek sodu: Proszę zwrócić na to uwagę podczas używania!

„Czy czujesz się smutny, ponieważ sprawiasz kłopoty?”

Siarczek Sodu skinął głową, ale nie odezwał się, ale głos zabrzmiał ponownie

„Ale w porządku”.

Siarczek sodu spojrzał na mężczyznę, który miał na sobie kombinezon antykorozyjny, maskę przeciwgazową i gumowe rękawice

„Spójrz, te są bardzo proste i wcale nie kłopotliwe”.

„Nie, to bardzo kłopotliwe.Musisz nosić antykorozyjną odzież roboczą, maskę przeciwgazową i gumowe rękawice.Zwykłe rzeczy są bezużyteczne.Masz dużo środków ostrożności.Jeśli nie będziesz ostrożny, odniesiesz obrażenia.Trzeba sobie z nimi radzić podczas użytkowania.gazy odpadowe i ścieki”.

„Mam jednak rozwiązanie.Nie muszę być kontuzjowany i bardzo dobrze sobie z tym radzę.

Jeśli przypadkowo wyleję na ubranie, wystarczy, że natychmiast zdejmę zanieczyszczone ubranie, spłukuję je dużą ilością bieżącej wody przez co najmniej 15 minut, a następnie idę do lekarza;jeśli przypadkowo dotknę oczu, mogę natychmiast unieść powieki i przemyć dużą ilością bieżącej wody lub normalnej soli fizjologicznej, dokładnie płukać przez co najmniej 15 minut przed zwróceniem się o pomoc lekarską;w przypadku przypadkowego wdychania szybko opuszczę miejsce zdarzenia i udam się w miejsce ze świeżym powietrzem, aby drogi oddechowe były drożne.Jeśli oddychanie jest utrudnione, ponownie skontaktuj się z tlenem.W przypadku zatrzymania oddechu należy natychmiast wykonać sztuczne oddychanie i zasięgnąć porady lekarza;w razie przypadkowego połknięcia przepłukam usta wodą, napiję się mleka lub białka jaja, a następnie zwrócę się o pomoc lekarską.“

„Ale nadal jestem łatwopalny!”

„Wiem, że jesteś substancją samozapłonową w stanie bezwodnym, a pył łatwo ulega samozapłonowi w powietrzu.Rozkłada się w kontakcie z kwasem i wydziela łatwopalne gazy.Może również tworzyć mieszaniny wybuchowe, gdy jest w postaci proszku, a roztwór wodny jest również żrący i wyjątkowo toksyczny.Silnie drażniący.W temperaturze 100°C zaczynasz parować, a para może atakować szkło”.

Słysząc to, Na Su zrobiło się jeszcze bardziej smutno.Głowa, która właśnie została podniesiona, już opadła, nie śmiejąc ponownie spojrzeć na mówcę.

„Ale to nie ma znaczenia, dopóki woda, mgła wodna i piasek mogą ugasić ogień.W przypadku wycieku odizolować zanieczyszczony obszar, założyć maskę pełnotwarzową oraz odzież roboczą odporną na kwasy i zasady i wejść na miejsce zdarzenia od górnego wiatru.Łopatę zbiera się do suchego, czystego, przykrytego pojemnika lub płucze dużą ilością wody, rozcieńcza, a następnie odprowadza do kanalizacji.Jeśli jest to wyciek na dużą skalę, można go tylko zebrać i poddać recyklingowi lub przetransportować na składowisko odpadów w celu utylizacji.Ale to wszystko. Jest to wiedza, której nauczyliśmy się z wyprzedzeniem, a pracownicy naszej firmy przeszli profesjonalną i systematyczną naukę i szkolenia, aby nie doszło do żadnych wycieków.Nie martw się, nie mówiąc już o poczuciu winy, to nie twoja wina!”

Po chwili Siarczek Sodu podniósł głowę i powiedział: „Ale musisz uważać!Nawet jeśli się tego nauczyłeś, musisz być ostrożny, wykorzystywanie mnie jest naprawdę niebezpieczne.

l Siarczek sodu: Jeśli chcesz mnie zabrać, proszę, zwróć uwagę!

„Zapakuj i wywieź dzisiaj siarczek sodu.Znasz wszystkie środki ostrożności.Znasz specyfikację i opakowanie!”

"Tak!"

Od jakiegoś czasu fabryka zaczęła tętnić życiem.

Siarczek sodu jest szczelnie zamknięty w stalowych bębnach o grubości 0,5 mm, a waga netto każdego bębna nie przekracza 100 kg.Po spakowaniu został załadowany na gondolę.

Inspektorzy ochrony kolei montują towary niebezpieczne zgodnie z tabelą montażu towarów niebezpiecznych w „Zasadach przewozu towarów niebezpiecznych” Ministerstwa Kolei.W momencie wysyłki personel dokładnie sprawdził integralność i bezpieczeństwo opakowania, a także upewnił się, że nie zostało ono zmieszane z utleniaczami, kwasami, chemią spożywczą itp. Ponadto pojazd jest również wyposażony w odpowiednie rodzaje i ilości sprzęt przeciwpożarowy i sprzęt do awaryjnego usuwania wycieków.

Będąc w samochodzie, Na S nie mógł przestać myśleć o tym, co ktoś mu powiedział przed wyjazdem

Powiedział: „Możesz myśleć, że jesteś bardzo trujący i żrący, ale musisz wiedzieć, że masz wiele zastosowań, a także powiemy osobie, która cię podniesie, na co powinien zwrócić uwagę.Wszystko, co musisz zrobić, to być ostrożnym.Odegraj swoją rolę, niech nasza troska się opłaci, niech zobaczymy Twoją siłę, to wystarczy”.

Kiedy Sodium Siarczek znowu zostanie w suchym i niskotemperaturowym magazynie, nadal będzie tęsknił za moczeniem w wodzie, ale już się nie nudzi, tylko nie może się doczekać, kiedy pomoże nowemu właścicielowi dokończyć pracę!

Czy naprawdę wiesz o siarczku sodu?

Jak wszyscy wiemy, siarczek sodu jest wysoce toksyczny i żrący, ale jest szeroko stosowany w wielu dziedzinach, więc czy naprawdę rozumiesz istotne informacje na temat siarczku sodu?

l Przegląd siarczku sodu

Czysty siarczek sodu jest bezbarwnym krystalicznym proszkiem o silnej higroskopijności i jest łatwo rozpuszczalny w wodzie.Wodny roztwór ma silną reakcję alkaliczną i powoduje oparzenia, gdy dotknie skóry i włosów, dlatego siarczek sodu jest również nazywany siarczkiem alkalicznym.Wodny roztwór siarczku sodu będzie powoli utleniał się w powietrzu do tiosiarczanu sodu, siarczynu sodu, siarczanu sodu i polisiarczku sodu.Kolor przemysłowego siarczku sodu jest różowy, brązowawo-czerwony i khaki z powodu zanieczyszczeń.Żółty płatkowaty siarczek sodu o zapachu siarkowodoru i higroskopijności.Pod wpływem światła i powietrza zmienia kolor z żółtego na brązowo-czarny i stopniowo wytwarza siarkowodór, który może ulec rozkładowi w kontakcie z kwasem, a nawet kwasem węglowym.Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu i nierozpuszczalny w eterze.Roztwór wodny ma odczyn zasadowy, a po umieszczeniu w powietrzu stopniowo stanie się tiosiarczanem sodu i wodorotlenkiem sodu.

Rozwój siarczku sodu w moim kraju ma długą historię i bogate doświadczenie.Produkcja siarczku sodu rozpoczęła się w latach trzydziestych XIX wieku, a produkcję na małą skalę po raz pierwszy rozpoczęła fabryka chemiczna w Dalian w Liaoning.Od lat 80-tych do połowy lat 90-tych, wraz z dynamicznym rozwojem międzynarodowego przemysłu chemicznego, krajowy przemysł siarczku sodu przeszedł fundamentalne zmiany.Liczba producentów i skala dramatycznie wzrosła, a rozwój jest szybki.Obszar produkcji siarczku sodu skupiony w Yuncheng, Shanxi, szybko rozszerzył się na ponad 10 prowincji i regionów, w tym Yunnan, Xinjiang, Mongolię Wewnętrzną, Gansu, Qinghai, Ningxia i Shaanxi.Krajowe roczne zdolności produkcyjne wzrosły z 420 000 ton pod koniec lat 80. do 640 000 ton w połowie lat 90.Jego produkcja rozwija się najszybciej w Mongolii Wewnętrznej, Gansu i Xinjiang w północno-zachodnich Chinach.Zdolność produkcyjna Mongolii Wewnętrznej osiągnęła 200 000 ton i stała się największą bazą produkcyjną produktów siarczku sodu w Chinach.

Odkąd nasza firma zaczęła kontaktować się z produktami siarczkowo-sodowymi, nawiązaliśmy współpracę z wieloma firmami i otrzymaliśmy bardzo wysokie oceny.Możemy zagwarantować jakość produktu i transport oraz inne kwestie, „jakość usług”, „najpierw produkt” i „najpierw klient”. Jest to zasada, której zawsze przestrzegaliśmy!

l Zastosowanie siarczku sodu:

1. Przemysł barwników jest wykorzystywany do produkcji barwników siarkowych i jest surowcem do błękitu siarki i błękitu siarki.

2. W przemyśle poligraficznym i farbiarskim jest stosowany jako środek wspomagający barwienie do rozpuszczania barwników siarkowych.

3. W przemyśle papierniczym jest stosowany jako środek do gotowania papieru.

4. W przemyśle włókienniczym stosowany do denitryfikacji włókien sztucznych i redukcji azotanów oraz jako zaprawa do barwienia tkanin bawełnianych.

5. W garbarstwie służy do hydrolizy do depilacji surowych skór, a także do przygotowania wielosiarczku sodu w celu przyspieszenia namaczania suchych skór i ich zmiękczenia.

6. Przemysł galwaniczny jest stosowany do obróbki warstwy przewodzącej w bezpośrednim powlekaniu galwanicznym, poprzez reakcję siarczku sodu i palladu z wytworzeniem koloidalnego siarczku palladu, aby osiągnąć cel, jakim jest utworzenie dobrej warstwy przewodzącej na powierzchni niemetalicznej.

7. Przemysł farmaceutyczny jest wykorzystywany do produkcji leków przeciwgorączkowych, takich jak fenacetyna.

8. Istnieją również pewne zastosowania w przemyśle wojskowym.

9. We flotacji minerałów siarczek sodu jest inhibitorem większości rud siarczkowych, środkiem siarczkowym rud tlenków metali nieżelaznych oraz odczynnikiem mieszanych koncentratów rud siarczkowych.

10. W uzdatnianiu wody stosuje się go głównie do obróbki galwanicznej lub innych ścieków zawierających jony metali i wykorzystuje jony siarki do wytrącania jonów metali w celu usunięcia jonów metali, takich jak german, cyna, ołów, srebro, kadm, miedź, rtęć, cynk , mangan czekać.Metoda wytrącania siarczkiem sodu pozwala odzyskać cenne pierwiastki metalowe ze ścieków zawierających metale ciężkie.

11. Dodanie odpowiedniej ilości siarczku sodu do alkalicznego roztworu trawiącego aluminium i stopów może znacznie poprawić jakość wytrawionej powierzchni, a także może być stosowane do usuwania rozpuszczalnych w alkaliach zanieczyszczeń metalami ciężkimi, takich jak cynk w alkalicznym roztworze trawiącym .

12. Jest to surowiec tiosiarczanu sodu, polisiarczku sodu, barwników siarkowych itp.

13. Analizować twardość wody do produkcji nawozów azotowych.

Detale:

Przemysł metalurgiczny:

1) Usuwanie zanieczyszczeń z odcieków metali ziem rzadkich W przypadku rud metali ziem rzadkich typu wymywanie ze skorupy wietrzenia, po ługowaniu i ługowaniu silnym roztworem elektrolitu, otrzymany odciek metali ziem rzadkich często zawiera dużą ilość jonów zanieczyszczeń, takich jak Al3+, Fe3+ , Ca2+, Mg2+, Cu2+ itd. W przypadku stosowania procesu wytrącania kwasem szczawiowym zanieczyszczenia te nieuchronnie tworzą wytrącanie szczawianu i przenoszą się do produktów ziem rzadkich, wpływając na czystość produktu.Ponadto, aby uniknąć emulgowania w kolejnym procesie ekstrakcji, należy najpierw usunąć jony zanieczyszczeń w płynie zasilającym.Stałe iloczynu rozpuszczalności kilku osadów siarczków metali przedstawiono w załączonej tabeli.Po dodaniu Na2S do eluatu metali ziem rzadkich jony metali ciężkich Cu2+, Pb2+, Zn2+ itp. w roztworze mogą zostać skutecznie usunięte.Badania wykazały, że kontrolowanie pH na poziomie około 5 i dodawanie Na2S do eluatu pierwiastków ziem rzadkich w celu usunięcia zanieczyszczeń nie tylko ma dobry efekt usuwania zanieczyszczeń, ale także nie powoduje utraty pierwiastków ziem rzadkich.

2) Użyj Na2S do usunięcia arsenu.Arsen na ogół występuje w minerałach w postaci siarczków.Podczas procesu pirometalurgii większość arsenu ulatnia się w gazy spalinowe i pył, zwłaszcza bezpośrednia emisja SO2 o niskim stężeniu zanieczyszcza środowisko.Dlatego usuwanie arsenu należy przeprowadzić przed dalszym oczyszczaniem lub opróżnianiem gazów spalinowych.Użyj roztworu Na2S do absorpcji gazów spalinowych SO2, aby As3+ i S2- wytrącił się As2S3 (Ksp=2,1×10-22), przy wyższym pH (pH>8) As2S3 może zostać rozpuszczony, tworząc As3S3-6 lub AsS2- 3, w porównaniu z Przy niskim pH roztwór wytworzy gazowy H2S.Badania Yin Aijun et al.[4] pokazuje, że przy kontrolowanym pH roztworu w zakresie od 2,0 do 5,5, czasie reakcji wynoszącym 50 minut, temperaturze reakcji od 30 do 50°C i dodaniu flokulantu, szybkość usuwania arsenu może osiągnąć 90%.%powyżej.Przy produkcji sadzy białej leczniczej, w celu zmniejszenia zawartości domieszek arsenu w stężonym kwasie siarkowym surowca produkcyjnego, do stężonego kwasu siarkowego dodaje się siarczek sodu w celu przekształcenia As3+ w As2S3 oraz wytrącenia go i usunięcia.Praktyka produkcyjna pokazuje, że siarczek sodu usuwa arsen nie tylko z dużą szybkością reakcji, ale także z całkowitym usunięciem arsenu.Zawartość arsenu w kwasie siarkowym po usunięciu arsenu jest mniejsza niż 0,5×10-6, a zawartość arsenu w sadzy białej wyprodukowanej z tego surowca wynosi ≤0,0003%, co jest w pełni zgodne z przepisami Farmakopei Stanów Zjednoczonych.

Uzdatnianie wody:

Ma to głównie na celu radzenie sobie ze ściekami zawierającymi rtęć, która jest wyjątkowo szkodliwa dla środowiska i zdrowia ludzi.W przemyśle sodowym zawartość rtęci w odprowadzanych ściekach jest na ogół wysoka, przekraczając międzynarodową normę (0,05 mg/L).W słabo subtraktywnym roztworze (pH 8-11) jony rtęci mogą tworzyć nierozpuszczalne osady z siarczkiem sodu.Z załączonej tabeli widać, że iloczyn rozpuszczalności HgS jest bardzo mały (Ksp=1,6×10-52).Dzięki badaniom ustalono, że efekt oczyszczania jest najlepszy, gdy ilość Na2S jest stała, a wartość pH jest kontrolowana na poziomie 9-10, a Hg2+ w ściekach można obniżyć poniżej normy krajowej (0,05 mg/ L).Ponadto, dodając FeSO4 w celu wytworzenia koloidów Fe(OH)2 i Fe(OH)3 w wodzie, koloidy te mogą nie tylko adsorbować jony rtęci, ale także wychwytywać i pokrywać zawieszone cząstki stałe HgS, odgrywając dobrą rolę w koagulacji i wytrącaniu .Osad nie jest łatwy do dwukrotnego zanieczyszczenia i jest wygodny do utylizacji.

Przemysł galwaniczny:

1) Na2S jest używany jako rozjaśniacz w galwanizacji:

Siarczek sodu rozpuszcza się w wodzie i jonizuje do dodatnio naładowanych jonów sodu (Na+) i ujemnie naładowanych jonów siarczkowych (S2-).Podczas procesu galwanizacji obecność S2- w elektrolicie może sprzyjać polaryzacji katody.Przy tym samym prądzie W tych warunkach szybkość reakcji katody jest przyspieszana.Przyspiesza się również prędkość osadzania, zwiększa się zdolność do głębokiego powlekania, rafinuje się powłokę, a powierzchnia platerowanej części staje się odpowiednio jaśniejsza.

2) Siarczek sodu usuwa zanieczyszczenia w elektrolicie:

Podczas procesu galwanizacji do roztworu galwanicznego zostanie wprowadzonych mniej lub więcej zanieczyszczeń w surowcach.Zanieczyszczenia te różnie reagują na działanie elektrod, a zanieczyszczenia o niższym potencjale będą osadzać się na powierzchni części platerowanej razem z Zn2+, wpływając na jakość warstwy platerowanej.Po dodaniu siarczku sodu, S2- w siarczku sodu może tworzyć osady z jonami zanieczyszczeń metalami, uniemożliwiając udział zanieczyszczeń w reakcjach elektrochemicznych i nadając powłoce połysk.

3) Zastosowanie roztworu Na2S do odsiarczania spalin

Obecnie metoda odzyskiwania SO2 w spalinach polega głównie na konwersji SO2 do H2SO4, ciekłego SO2 i siarki elementarnej.Siarka elementarna jest również idealnym produktem do recyklingu ze względu na łatwość obsługi i transportu.Nowy proces produkcji siarki elementarnej z wykorzystaniem H2S z roztworu Na2S jako czynnika redukującego do redukcji SO2.Proces ten jest prosty i nie wymaga stosowania drogich środków redukujących, takich jak gaz ziemny i węgiel o niskiej zawartości siarki, jak w przypadku ogólnych technologii produkcji.Kiedy pH roztworu spadnie do 8,5-7,5, absorbując SO2 z Na2S powstanie H2S, a H2S i SO2 przejdą mokrą reakcję Clausa w fazie ciekłej.

Przemysł przetwórstwa minerałów:

1) Siarczek sodu jako inhibitor:

Ogólnie uważa się, że hamujący wpływ siarczku sodu na rudę siarczkową wynika głównie z dwóch aspektów.Jednym z nich jest to, że Na2S hydrolizuje z wytworzeniem HS-, HS- wyklucza ksantogenian adsorbowany na powierzchni minerałów siarczkowych, a jednocześnie jest adsorbowany na powierzchni minerału w celu zwiększenia hydrofilowości powierzchni minerału;z drugiej strony uważa się, że działanie hamujące Na2S jest spowodowane nie tylko adsorpcją HS- na powierzchni minerału, ale także jest związane z S2- utworzonym przez jonizację Na2S w roztworze wodnym.

Ze względu na duży iloczyn rozpuszczalności PbS i mały iloczyn rozpuszczalności PbX2, po dodaniu Na2S stężenie S2- wzrasta, a równowaga przesuwa się w lewo, co powoduje desorbcję ksantogenianu przyczepionego do powierzchni minerału, tak że Na2S może hamować efekt powierzchni mineralnej.Wykorzystując hamujące działanie Na2S, flotację Ni2S3 można zahamować przez dodanie Na2S, dzięki czemu można zrealizować skuteczne oddzielenie Cu2S i Ni2S3 w kamieniu o wysokiej zawartości niklu.W niektórych zakładach wzbogacania ołowiu i cynku, z powodu problemów sprzętowych i nieracjonalnych procesów produkcyjnych, żużel po flotacji nadal zawiera stosunkowo dużo ołowiu i cynku.Jednak ze względu na adsorpcję niektórych środków flotacyjnych na jej powierzchni, długotrwałe składowanie spowoduje poważne zamulenie, które spowoduje duże trudności w ponownym oddzieleniu rudy średniej ołowiu i cynku.Wykorzystując hamujące działanie Na2S, Na2S może być stosowany jako odczynnik do desorpcji ksantogenianu, który został zaadsorbowany na powierzchni minerału, dzięki czemu późniejsza operacja flotacji jest łatwa do przeprowadzenia.Średnia ruda ołowiu-cynku zgromadzona w Koncentratorze Shaanxi Xinhe została poddana wstępnej obróbce siarczkiem sodu w celu usunięcia narkotyków, a następnie przeprowadzono flotację w celu uzyskania koncentratu ołowiu o zawartości ołowiu 63,23% oraz koncentratu cynku o zawartości cynku 55,89% (ołowiu i Stopa odzysku cynku może sięgać odpowiednio 60,56% i 85,55%), co pozwala na pełne wykorzystanie wtórnych surowców mineralnych.W sortowaniu rud siarczkowych miedzi i cynku ze względu na gęstą symbiozę minerałów, zawartość siarki i wysoką zawartość miedzi wtórnej trudno jest je sortować.Ten rodzaj rudy został aktywowany przez Cu2+ podczas procesu mielenia, a jej flotowalność jest zbliżona do chalkopirytu, więc minerały miedzi i cynku nie są łatwe do rozdzielenia.Podczas przetwarzania tego rodzaju rudy, poprzez dodanie Na2S podczas mielenia rudy, S2- wytwarzany w wyniku hydrolizy Na2S i niektórych jonów metali ciężkich zdolnych do aktywacji, takich jak Cu2+, tworzy nierozpuszczalne osady siarczkowe, które usuwają aktywację tych jonów metali ciężkich.Następnie poprzez dodanie inhibitorów cynku i siarki, stosując czerń butyloamoniową preferencyjnie wyselekcjonować odpady miedziowo-miedziowe do selekcji cynku-odpady cynkowe do separacji siarki w celu uzyskania koncentratu miedzi z 25,10% miedzi i koncentratu cynku z 41,20% rudy cynku oraz koncentratu siarki z zawartość siarki 38,96%.

2) Siarczek sodu jako aktywator:

Badania flotacyjne układu smithsonit-limonit wykazały, że w przypadku flotacji aminowej limonitu tylko przy niższym pH amina może być adsorbowana na powierzchni minerału przez siłę elektrostatyczną.Jednak po dodaniu Na2S na powierzchni limonitu tworzy się warstewka FeS.Ponieważ film FeS może zwiększać adsorpcję amin cząsteczkowych przy wyższym pH, cząstki odczynnika FeS można wykorzystać do flotacji, a limonit można zubożyć przy wysokim pH.Przeprowadzono flotację amin.Ponadto Na2S może być stosowany jako aktywator flotacji minerałów tlenku miedzi.Po dodaniu odpowiedniej ilości Na2S do roztworu flotacyjnego, zdysocjowany S2- ulega reakcji wypierania z anionami sieci na powierzchni utlenionego minerału, tworząc warstwę siarczkową na powierzchni minerału tlenku miedzi, co jest korzystne dla adsorpcja kolektorów ksantogenianowych.Jednak warstwa siarczku miedzi utworzona na powierzchni rudy tlenku miedzi nie jest bardzo twarda i łatwo jest spaść, gdy mieszanie jest silne.W przypadku kopalni miedzi Totozui w Daye, Hubei (minerały zawierające miedź składające się głównie z malachitu), metoda flotacji polegająca na wieloetapowym dodawaniu Na2S i ekstrakcji koncentratu w wielu punktach ogranicza krążenie środkowej rudy, a koncentrat miedzi współczynnik jakości Proces produkcyjny został usprawniony o 2,1%, a wskaźniki odzysku miedzi i złota wzrosły odpowiednio o 25,98% i 10,81%.Na2S może być również stosowany jako aktywator flotacji pirytu tłumionego przez wapno peralkaliczne w systemie perkalimu.W systemie wysokoalkalicznym powierzchnia pirytu pokryta jest hydrofilowym filmem wapniowym (Ca(OH)2, CaSO4), który hamuje jego flotację.Badania wykazały, że po dodaniu Na2S zhydrolizowane jony HS- mogą z jednej strony wycisnąć Ca(OH)2, CaSO4 i Fe(OH)3 pokrywające powierzchnię pirytu, a jednocześnie mogą być adsorbowane na powierzchnia pirytu..Ponieważ piryt ma zdolność przenoszenia elektronów, gdy potencjał międzyfazowy pirytu jest większy niż EHS/S0, HS- traci elektrony na powierzchni ksantogenianu, tworząc hydrofobową siarkę pierwiastkową.Powstała siarka elementarna pokrywa powierzchnię minerału, aktywując go w ten sposób w celu ułatwienia flotacji.

3) Siarczek sodu jest stosowany jako środek indukujący flotację minerałów złota i srebra:

Ponieważ flotacja rudy złota bez kolektora w pełni wykorzystuje zasadę elektrochemiczną i różnicę elektronów na powierzchni minerałów siarczkowych i złoto-srebrowych, flotacja bez kolektora ma wyższą selektywność i prostszy system odczynników.Ponadto eliminuje nieselektywną adsorpcję, która jest trudna do kontrolowania podczas flotacji kolektorów ksantogenianowych i rozwiązuje problem usuwania leku przed wypłukiwaniem złota przez cyjanek oraz problem wymywania złota barierowego z folii kolektora.Dlatego w ostatnich latach prowadzonych jest wiele badań dotyczących flotacji minerałów złota i srebra bez środków odzysku.Minerały złota i siarczków w rudach złota i srebra często współistnieją, zwłaszcza złoto i piryt są od siebie ściśle zależne.Ponieważ powierzchnia pirytu ma właściwości półprzewodnikowe i pewną zdolność transportu elektronów, a poprzez porównanie powierzchniowego potencjału elektrostatycznego pirytu z HS-/S0 do EHS-/S0, gdy pH zawiesiny rudy mieści się w zakresie 8 -13, piryt Potencjał elektrostatyczny powierzchni kopalni jest zawsze wyższy niż EHS-/S0.Dlatego HS- i S2- zjonizowane przez Na2S w miazdze będą wyładowywane na powierzchni pirytu, tworząc elementarną siarkę.

Skóraprzemysłry:

Stosując metodę łączenia szaro-alkalicznych:

(1) Metoda czystego wapna alkalicznego: połączenie siarczku sodu i wapna;

(2) Metoda alkaliczno-alkaliczna: kombinacja siarczku sodu, sody kaustycznej i wapna gaszonego (stosowana głównie do wapnowania skór bawolych i świńskich).Ze względu na silną zasadowość sody kaustycznej obecna produkcja garbarska w zasadzie służy nie tylko do produkcji skór wieprzowych, ale również do wapnowania.Używaj mniej sody kaustycznej;

(3) Metoda soli wapienno-alkalicznej: na podstawie metody czystego popiołu-alkalicznego dodać obojętne sole, takie jak chlorek wapnia, chlorek sodu, siarczan sodu itp.;

(4) Wapnowanie enzymatyczne.

Do:

1. Usuń międzyskórną włóknistą macierz, osłabij połączenie między włosami, naskórkiem i skórą właściwą, zmodyfikuj elastyczne włókna, zniszcz tkankę mięśniową i skorzystaj z wpływu innych materiałów na skórę w późniejszym procesie;

2. Zmydlaj olej w gołej skórze, usuwaj część oleju ze skóry i odgrywaj pewną rolę w odtłuszczaniu;

3. Otworzyć wtórne wiązania części kolagenowej, aby włókna kolagenowe zostały odpowiednio rozluźnione i uwolniono więcej aktywnych grup kolagenu;

4. Usuń sierść i naskórek (włosy zgniłe alkaliami).

Przemysł farbiarski:

Barwniki siarkowe mają ponad 100-letnią historię od ich narodzin.Pierwsze barwniki siarkowe zostały wyprodukowane przez Croissant i Bretonniere w 1873 roku. Łączyli oni materiały zawierające włókna organiczne, takie jak zrębki, humus, otręby, odpady bawełniane i odpady papierowe itp. Otrzymuje się je przez ogrzewanie siarczkiem alkalicznym i polisiarczkiem.Ten ciemny, cuchnący, higroskopijny barwnik ma niestabilny skład i łatwo rozpuszcza się w wodzie.Podczas barwienia bawełny kąpielą alkaliczną i zasadową kąpielą siarczkową uzyskuje się zielony barwnik.Bawełna może brązowieć pod wpływem powietrza lub utleniania chemicznego roztworem dichromianu w celu utrwalenia koloru.Ponieważ barwniki te mają doskonałe właściwości barwienia i niską cenę, mogą być stosowane w przemyśle farbiarskim bawełny.

W 1893 r. R. Vikal stopił p-aminofenol z siarczkiem sodu i siarką, aby uzyskać czarne barwniki siarkowe.Odkrył również, że niektóre pochodne benzenu i naftalenu można stopić z siarką i siarczkiem sodu, aby wytworzyć różne czarne barwniki siarkowe.barwnik.Od tego czasu ludzie opracowali na tej podstawie niebieskie, czerwone i zielone barwniki siarkowe.Jednocześnie znacznie udoskonalono sposób przygotowania i proces barwienia.Rozpuszczalne w wodzie barwniki siarkowe, płynne barwniki siarkowe i przyjazne dla środowiska barwniki siarkowe pojawiały się jeden po drugim, powodując rozkwit barwników siarkowych.

Barwniki siarkowe są obecnie jednymi z najczęściej stosowanych barwników.Według doniesień produkcja barwników siarkowych na świecie sięga ponad 100 000 ton, a najważniejszym gatunkiem jest czerń siarkowa.Obecnie produkcja sadzy siarkowej stanowi 75% ~ 85% całkowitej produkcji barwników siarkowych.Ze względu na prostą syntezę, niski koszt, dobrą trwałość i brak rakotwórczości jest preferowany przez producentów drukarskich i farbiarskich.Jest szeroko stosowany do barwienia bawełny i innych włókien celulozowych, a najczęściej stosowane są serie czarne i niebieskie.

Istnieją dwie metody przemysłowej produkcji barwników siarkowych:

1) Metoda pieczenia, pieczenie amin, fenoli lub nitrozwiązków surowych węglowodorów aromatycznych z siarką lub polisiarczkiem sodu w wysokiej temperaturze w celu przygotowania żółtych, pomarańczowych i brązowych barwników siarkowych.

2) Metoda wrzenia, podgrzać i zagotować aminy, fenole lub nitrozwiązki surowych węglowodorów aromatycznych i polisiarczku sodu w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych w celu przygotowania czarnych, niebieskich i zielonych barwników siarkowych.

Klasyfikacja

1) Wulkanizacja proszkowa

Ogólny wzór strukturalny barwnika to DSSD i generalnie należy go gotować z siarczkiem sodu i nakładać po rozpuszczeniu.Ten rodzaj barwnika jest nierozpuszczalny w wodzie, barwnik można zredukować do leuko za pomocą alkalicznego środka redukującego i rozpuścić w wodzie, sól sodowa leuko może zostać wchłonięta przez włókno

2) Wulkanizacja rozpuszczalna w wodzie

Ogólny wzór struktury barwnika to D-SSO3Na.Cechą charakterystyczną tego rodzaju barwnika jest to, że w strukturze molekularnej barwnika znajdują się rozpuszczalne w wodzie grupy, które mają dobrą rozpuszczalność i dobre właściwości barwienia.Zwykłe barwniki siarkowe poddaj reakcji z siarczynem sodu lub wodorosiarczynem sodu, aby wytworzyć tiosiarczan barwnika, który ma rozpuszczalność 150 g/lw temperaturze 20°C i jest używany do barwienia ciągłego.Rozpuszczalne w wodzie barwniki siarkowe rozpuszczają się szybko w temperaturze pokojowej, nie ma substancji nierozpuszczalnych, a nasycona rozpuszczalność jest wystarczająca, aby spełnić wszystkie wymagania dotyczące rozpuszczania dawki barwienia.Rozpuszczalne w wodzie barwniki siarkowe mają doskonałą odporność na wysokie temperatury.Barwnik nie zawiera jednak środka redukującego i nie wykazuje powinowactwa do włókien.Konieczne jest dodanie siarczku alkalicznego podczas barwienia i przekształcenie go w stan, który ma powinowactwo do włókien celulozowych poprzez reakcje nukleofilowe i redukujące.Na ogół nakłada się go na tekstylia za pomocą barwienia podkładek podwieszanych.

3) Płynna wulkanizacja

Ogólny wzór strukturalny barwnika to D-SNa, który zawiera pewną ilość środka redukującego siarczek sodu w celu wstępnej redukcji barwnika do rozpuszczalnego w wodzie leuko.Redukcja zwykłych barwników siarkowych do rozpuszczalnego w wodzie leuko za pomocą środka redukującego, dodanie nadmiaru środka redukującego jako przeciwutleniacza, dodanie środka penetrującego, soli nieorganicznej i zmiękczacza wody w celu wytworzenia płynnego barwnika, znanego również jako barwnik wstępnie zredukowany.Można go stosować bezpośrednio po rozcieńczeniu z wodą.Takie barwniki obejmują barwniki zawierające siarkę, takie jak barwniki Casulfon zawierające siarczek sodu, a także nie zawierają siarki lub zawierają bardzo małe ilości siarki, takie jak barwniki Immedial, a podczas barwienia nie ma ścieków zawierających siarkę.

4) Przyjazna dla środowiska wulkanizacja

W procesie produkcyjnym jest rafinowany do leukochromu, ale zawartość siarki i wielosiarczków jest znacznie niższa niż zwykłych barwników siarkowych.Barwnik ma wysoką czystość, stabilną redukowalność i dobrą przepuszczalność.Jednocześnie glukoza i wodorosiarczyn sodu są stosowane jako binarne środki redukujące w kąpieli barwiącej, które mogą nie tylko redukować barwniki siarkowe, ale także odgrywać rolę środowiskową.

5) Redukcja siarki

Często wytwarzane w postaci proszku, drobnego, bardzo drobnego proszku lub płynnych barwników, odpowiednich do mieszanych tkanin poliestrowo-bawełnianych i barwników dyspersyjnych w tym samym farbowaniu w kąpieli, mogą być stosowane do redukcji sody kaustycznej, wodorosiarczynu sodu (lub ditlenku tiomocznika) zamiast siarczku sodu do redukcji i rozpuszczania, takie jak barwnik Hydron Indocarbon.

6) Wulkanizacja dyspersyjna

Dyspersyjne barwniki siarkowe są oparte na barwnikach siarkowych i siarkowych barwnikach kadziowych i są wytwarzane zgodnie z komercyjną metodą przetwarzania barwników dyspersyjnych.Stosowane są głównie do tamponowego barwienia tkanin poliestrowo-wiskozowych lub poliestrowo-bawełnianych barwnikami dyspersyjnymi w tej samej kąpieli.Istnieje 16 odmian Kayaku Homodye produkowanych przez Nippon Kayaku.

Strukturalny mechanizm barwienia

Barwniki siarkowe są rodzajem barwników zawierających siarkę.Cząsteczka zawiera wiązania siarkowe złożone z dwóch lub więcej atomów siarki.Po nałożeniu redukuje się do ciała leuco, dzięki czemu można go rozpuścić w wodzie i zabarwić włókno.Charakterystyka barwienia siarką różni się w zależności od rodzaju barwnika.Barwniki siarkowe charakteryzują się wysoką odpornością na pranie i dużą aplikacyjnością.Chociaż odporność na ścieranie i jaskrawość nie są tak dobre jak barwników reaktywnych, ich odporność na plamienie i odporność na światło są lepsze niż barwników reaktywnych, a barwniki siarkowe zużywają mniej soli i zużywają mniej wody podczas barwienia.kilka.Barwniki siarkowe to związki organiczne zawierające grupy nitrowe i aminowe, z których większość powstaje w reakcji z siarką i siarczkiem sodu w wysokiej temperaturze.Wiele barwników siarkowych nie ma określonego wzoru chemicznego.Zasada barwienia barwników siarkowych jest podobna do zasady barwienia barwników kadziowych.Tworzą rozpuszczalne w wodzie leukosomy, które mają powinowactwo z włóknami do barwienia włókien poprzez reakcje redukcji chemicznej, a następnie ściśle wiążą się z włóknami poprzez utlenianie.

Barwniki siarkowe są nierozpuszczalne w wodzie, a siarczek sodu lub inne środki redukujące są wymagane do zredukowania barwników do rozpuszczalnych leukosomów podczas barwienia.Ma powinowactwo do włókna i barwi włókno, a następnie przywraca jego stan nierozpuszczalny po utlenieniu i pojawieniu się koloru oraz utrwala się na włóknie.Tak więc barwnik siarkowy jest również rodzajem barwnika kadziowego.Barwniki siarkowe mogą być stosowane do barwienia bawełny, lnu, wiskozy i innych włókien.Proces produkcyjny jest stosunkowo prosty, koszt jest niski i można go barwić w jednym kolorze lub w mieszanych kolorach.Ma dobrą odporność na światło i słabą odporność na zużycie.W spektrum kolorów brakuje czerwieni i fioletu, a kolor jest ciemniejszy, odpowiedni do barwienia grubych kolorów.

Mechanizm barwienia

Barwniki siarkowe są redukowane i rozpuszczane, tworząc roztwór barwnika, a utworzone leukosomy są wchłaniane przez włókna celulozowe, a po obróbce utlenianiem powietrzem włókna celulozowe wykazują pożądany kolor.

Matryca barwników siarkowych nie ma powinowactwa do włókien, a jej struktura zawiera wiązania siarkowe, wiązania disiarczkowe lub wiązania polisiarczkowe, które pod wpływem środka redukującego siarczek sodu ulegają redukcji do grup sulfhydrylowych i stają się rozpuszczalnymi w wodzie solami sodowymi leukosomów.Powodem, dla którego leukosomy mają dobre powinowactwo do włókien celulozowych, jest to, że cząsteczki barwników są stosunkowo duże, co z kolei powoduje większą siłę Van der Waalsa i siły wiązania wodoru z włóknami.

Proces:

Proces barwienia można podzielić na następujące cztery etapy:

1) Redukcja barwników Stosunkowo łatwo rozpuszcza się barwniki siarkowe.Siarczek sodu jest powszechnie stosowany jako środek redukujący, a także działa jako środek alkaliczny.Aby zapobiec hydrolizie ciała leuko, można odpowiednio dodać sodę kalcynowaną i inne substancje, ale zasadowość kąpieli redukcyjnej nie powinna być zbyt silna, w przeciwnym razie tempo redukcji barwnika spowolni.

2) Barwnik leuco w roztworze barwiącym jest wchłaniany przez włókno.Leuko barwnika siarkowego występuje w stanie anionowym w roztworze barwiącym.Ma bezpośredni kontakt z włóknem celulozowym i może być adsorbowany na powierzchni włókna i dyfundowany do wnętrza włókna.Siarkowy barwnik leuco ma niską bezpośredniość w stosunku do włókna celulozowego, ogólnie przyjmuje mały stosunek kąpieli i jednocześnie dodaje odpowiedni elektrolit, może zwiększyć szybkość barwienia w wyższej temperaturze i poprawić poziom barwienia i penetracji.

3) Obróbka utleniająca Po zabarwieniu na włóknie barwnika siarkowego leuco, należy go utlenić, aby uzyskać pożądany kolor.Utlenianie jest ważnym etapem po barwieniu barwnikami siarkowymi.Po barwieniu łatwo utleniające się barwniki siarkowe można utlenić powietrzem po umyciu i wentylacji, to znaczy stosuje się metodę utleniania powietrzem;w przypadku niektórych barwników siarkowych, które nie są łatwo utleniane, stosuje się środki utleniające w celu przyspieszenia utleniania.

4) Obróbka końcowa Obróbka końcowa obejmuje czyszczenie, olejowanie, zapobieganie kruchości i utrwalanie kolorów itp. Barwniki siarkowe muszą być całkowicie wyprane po farbowaniu, aby zredukować pozostałości siarki na tkaninie i zapobiec kruchości tkaniny, ponieważ siarka w barwnik i siarka w wulkanizowanych alkaliach łatwo utleniają się w powietrzu, tworząc kwas siarkowy, który powoduje kwaśną hydrolizę włókien celulozowych i powoduje uszkodzenia.Zmniejsz siłę i spraw, aby włókno było kruche.Dlatego można go potraktować środkami przeciw łamliwości, takimi jak: mocznik, fosforan trójsodowy, klej kostny, octan sodu itp. W celu poprawy odporności barwników siarkowych na światło słoneczne i mydło można go utrwalić po wybarwieniu.Istnieją dwie metody obróbki utrwalającej kolor: obróbka solami metali (takimi jak dichromian potasu, siarczan miedzi, octan miedzi i mieszaniny tych soli) oraz obróbka kationowym środkiem utrwalającym kolor (takim jak środek utrwalający kolor Y).W produkcji lepiej jest użyć środka utrwalającego kolor M, który jest połączony z kationowym środkiem utrwalającym kolor i solą miedzi, co może zmniejszyć zanieczyszczenie chromem.

Problemy:

Proces produkcji barwników siarkowych jest krótki, cena jest niska, a trwałość dobra, ale ponieważ nadal ma wiele wad i problemów w rzeczywistej produkcji i stosowaniu, nadal nie może być szeroko stosowany w różnych tkaninach.

Siarczek sodu jest używany do aplikacji barwników siarkowych i jest nadmierny.Część siarczku sodu jest wykorzystywana do redukcji barwników, ale nadmiar będzie wytwarzał ścieki zawierające siarkę.Ścieki z farbowania mają wysoką zawartość siarki.Ścieki nie mogą być w pełni oczyszczone, a jakość wody odprowadzanej jest trudna do spełnienia wymagań.Jeśli zostanie wyprowadzony bezpośrednio, uwolni się siarkowodór, który zaszkodzi organizmom, a także spowoduje korozję kanalizacji i uwolni zapach, który zaszkodzi zdrowiu ludzi (barwnik sam w sobie jest szkodliwy dla organizmu ludzkiego. Nie ma szkody dla zdrowia użytkownika i jest uważany za barwnik nietoksyczny).

Aby rozwiązać problem ścieków, fabryka musi zainwestować dużo pieniędzy, co nie tylko znacznie zwiększa koszty produkcji, ale także łatwo wytwarza toksyczny gazowy siarkowodór podczas procesu barwienia.Kiedy osiągnie określony poziom w powietrzu, może powodować zawroty głowy, kołatanie serca, nudności itp. Na pewno niebezpieczne.

Jest to jedna z ważnych przyczyn stopniowego zanikania barwników siarkowych.Ponieważ barwniki siarkowe są nierozpuszczalne w wodzie, barwione tkaniny nie są odporne na ścieranie i nie są odporne na wybielanie chlorem.A ponieważ duża ilość siarczków użytych do barwienia pozostaje w barwionym przedmiocie, gotowy produkt jest kruchy z powodu utleniania powietrza w celu wytworzenia rodników siarczanowych podczas przechowywania.Barwiona substancja najczęściej używanego czarnego barwnika siarkowego jest krucha podczas przechowywania.Ze względu na słabą urabialność rozpuszczania barwników siarkowych, w ostatnich latach opracowano produkty płynne, ale są to tylko wstępnie zredukowane barwniki siarkowe, które zostały rozpuszczone.Zwykłe barwniki siarkowe są substancjami niebezpiecznymi o silnej zasadowości i zapachu, słabej trwałości podczas przechowywania, łatwymi do zabrudzenia i trudnymi do zmycia ze względu na powinowactwo do przedmiotów.Barwniki siarkowe muszą zostać zredukowane i rozpuszczone przed barwieniem włókien, a etapy procesu obróbki końcowej są uciążliwe, a cały proces barwienia jest stosunkowo skomplikowany.Barwienie tkanin jest zwykle ograniczone do włókien celulozowych, takich jak bawełna.Odcień barwników siarkowych jest stosunkowo słaby, jego najważniejszym spektrum barw jest czerń, a następnie niebieski, oliwkowy i brązowy, trudno jest zaspokoić potrzeby ludzi we współczesnym społeczeństwie na bogate i kolorowe kolory.

Rozwiązanie:

Ponieważ niektóre kraje zakazują niektórych rakotwórczych barwników azowych.Rozwój nowych barwników siarkowych, zwłaszcza rozpuszczalnych w wodzie barwników siarkowych, będzie miał również szerokie perspektywy dla włókien białkowych.

Obecnie 90% światowych barwników siarkowych nadal wykorzystuje siarczek sodu i jest to nadmierne.Część siarczku sodu jest wykorzystywana do redukcji barwników, ale nadmiar będzie wytwarzał ścieki zawierające siarkę.Bezpośrednie rozładowanie spowoduje zanieczyszczenie środowiska.Dalszy rozwój barwników siarkowych spowoduje zastąpienie obecnie stosowanego czynnika redukującego, jakim jest siarczek sodu.Pod tym względem wzrost kosztów musi być zbliżony do obecnego kosztu oczyszczania ścieków zawierających siarkę metodą chlorowania.Ponieważ wymagania ludzi wobec środowiska są coraz wyższe, ochrona środowiska nabiera coraz większego znaczenia.Konieczne jest prowadzenie ekologicznej selekcji reduktorów i utleniaczy do barwienia siarką.Jednocześnie stosowanie barwników siarkowych, które nie zawierają siarki lub zawierają bardzo mało siarki, może sprawić, że stosowanie barwników siarkowych będzie procesem przyjaznym dla środowiska.Dlatego też bardzo ważne jest zwiększenie szybkości barwienia i stopnia wykorzystania barwników barwników siarkowych, a tym samym zmniejszenie resztkowej ilości barwników w ściekach.

Znaczenie tempa barwienia obejmuje dwa aspekty:

1) Szybkość adsorpcji barwnika w cieczy barwiącej na powierzchni włókna;

2) Szybkość dyfuzji barwnika w cieczy barwiącej z powierzchni włókna do wnętrza włókna.

Barwniki siarkowe są nierozpuszczalne w wodzie i przed barwieniem należy je całkowicie zredukować i rozpuścić środkiem redukującym.W przypadku niewielkiej liczby barwników siarkowych o dużych cząstkach i słabej rozpuszczalności należy je mieszać lub nawet gotować po dodaniu siarczku sodu, aby barwniki całkowicie się rozpuściły.Z drugiej strony włókno celulozowe jest modyfikowane w celu zwiększenia liczby grup połączonych z barwnikiem, poprawiając w ten sposób stopień wykorzystania barwnika.

l Środki ostrożności dotyczące siarczku sodu

Niebezpieczny

a) Zagrożenie dla zdrowia: Ten produkt może rozkładać siarkowodór w przewodzie pokarmowym i może powodować zatrucie siarkowodorem po podaniu doustnym.Działa żrąco na skórę i oczy.

b) Zagrożenie dla środowiska: Niebezpieczne dla środowiska.

c) Zagrożenie wybuchem: Ten produkt jest łatwopalny, silnie żrący i drażniący oraz może powodować oparzenia ludzkiego ciała.

Pierwsza pomoc

a) Kontakt ze skórą: Natychmiast zdjąć zanieczyszczoną odzież i płukać dużą ilością bieżącej wody przez co najmniej 15 minut.Poszukaj pomocy medycznej.

b) Kontakt z oczami: Natychmiast unieść powieki i dokładnie płukać dużą ilością bieżącej wody lub soli fizjologicznej przez co najmniej 15 minut.Poszukaj pomocy medycznej.

c) Wdychanie: Szybko oddalić się z miejsca zdarzenia na świeże powietrze.Utrzymuj drożność dróg oddechowych.Jeśli oddychanie jest utrudnione, podać tlen.Jeśli nie oddycha, natychmiast zastosować sztuczne oddychanie.Poszukaj pomocy medycznej.

d) Połknięcie: Wypłukać usta wodą, podać mleko lub białka jaj.Poszukaj pomocy medycznej.

Postępowanie w przypadku pożaru

a) Niebezpieczne właściwości: substancja bezwodna jest samozapalna, a jej pył łatwo ulega samozapaleniu w powietrzu.Rozkłada się pod wpływem kwasu i wydziela bardzo toksyczny i łatwopalny gaz.Proszek i powietrze mogą tworzyć mieszaniny wybuchowe.Jego wodny roztwór działa żrąco i silnie drażniąco.Zaczyna parować w temperaturze 100°C, a opary mogą powodować korozję szkła.

b) Niebezpieczne produkty spalania: siarkowodór, tlenki siarki.

c) Metoda gaszenia pożaru: Użyć wody, wody w sprayu, piasku do gaszenia.

Postępowanie w przypadku rozlania

a) Postępowanie w nagłych wypadkach: odizolować skażony obszar wycieku i ograniczyć dostęp.Zaleca się, aby personel ratowniczy nosił maski przeciwpyłowe (maski pełnotwarzowe) oraz odzież roboczą odporną na kwasy i zasady.Wejdź na teren od strony nawietrznej.

b) Niewielki wyciek: unikać wzbijania kurzu, zebrać czystą łopatą do suchego, czystego pojemnika z pokrywką.Można go również przemyć dużą ilością wody, a wypłukana woda jest rozcieńczana i odprowadzana do kanalizacji.

c) Duża ilość wycieku: zebrać i poddać recyklingowi lub przetransportować na składowisko odpadów w celu usunięcia.

magazyn utylizacji

a) Środki ostrożności dotyczące postępowania: Operacja zamknięta.Operatorzy muszą przejść specjalne szkolenie i ściśle przestrzegać procedur operacyjnych.Zaleca się, aby operatorzy nosili maski przeciwpyłowe z filtrem samozasysającym, okulary ochronne chroniące przed chemikaliami, odzież gumową odporną na kwasy i zasady oraz rękawice gumowe odporne na kwasy i zasady.Przechowywać z dala od ognia i źródeł ciepła, a palenie w miejscu pracy jest surowo zabronione.Stosować systemy i sprzęt wentylacyjny przeciwwybuchowy.Unikaj generowania pyłu.Unikać kontaktu z utleniaczami i kwasami.Podczas przenoszenia załaduj i rozładuj lekko, aby zapobiec uszkodzeniu opakowania i pojemników.Wyposażone w odpowiednie rodzaje i ilości sprzętu przeciwpożarowego oraz sprzęt do awaryjnego usuwania wycieków.Puste pojemniki mogą być szkodliwymi pozostałościami.

b) Środki ostrożności przy przechowywaniu: Przechowywać w chłodnym, wentylowanym magazynie.Przechowywać z dala od ognia i źródeł ciepła.Wilgotność w bibliotece jest korzystnie nie większa niż 85%.Opakowanie jest zapieczętowane.Powinien być przechowywany oddzielnie od utleniaczy i kwasów i nie powinien być przechowywany razem.Nie należy go przechowywać przez długi czas, aby uniknąć zepsucia.Wyposażony w odpowiednią różnorodność i ilość sprzętu przeciwpożarowego.Pomieszczenia magazynowe powinny być wyposażone w odpowiednie materiały zapobiegające wyciekom.

l Środki ostrożności dotyczące pakowania i transportu

1. Metoda pakowania: włóż do stalowych bębnów o grubości 0,5 mm i szczelnie zamknij, a waga netto każdego bębna nie powinna przekraczać 100 kg;butelki szklane zakręcane, butelki szklane karbowane z żelazną zakrętką, butelki plastikowe lub zwykłe drewniane pudełka poza metalowymi beczkami (puszkami);Butelka szklana z zakrętką, butelka z tworzywa sztucznego lub bęben (puszka) z cienkiej stali ocynowanej, pokryty kratką podłogową, pudełkiem z płyty pilśniowej lub pudełkiem ze sklejki;ocynowany cienki bęben stalowy (puszka), metalowy bęben (puszka), plastikowa butelka lub metalowy wąż Zewnętrzne pudło z tektury falistej.

2. Środki ostrożności podczas transportu: Podczas transportu kolejowego bębny stalowe można przewozić otwartym samochodem.W przypadku transportu kolejowego należy go zmontować ściśle według tabeli montażu towarów niebezpiecznych w „Zasadach przewozu towarów niebezpiecznych” wydanych przez Ministerstwo Kolei.Opakowanie powinno być kompletne, a załadunek bezpieczny w momencie wysyłki.Podczas transportu należy uważać, aby pojemnik nie przeciekał, nie zawalił się, nie spadł lub nie uległ uszkodzeniu.Surowo zabrania się mieszania i transportu z utleniaczami, kwasami, chemią spożywczą itp. Podczas transportu pojazd transportowy powinien być wyposażony w odpowiednie rodzaje i ilości sprzętu przeciwpożarowego oraz sprzęt do usuwania wycieków.

Na koniec Wit-Stone niniejszym obiecuje, że zapewni Państwu produkty najwyższej jakości i najbardziej kompletne usługi.Nasi pracownicy będą online 24 godziny na dobę, aby odpowiedzieć na Twoje pytania.Jeśli chcesz się czegoś dowiedzieć, skontaktuj się z nami!